Le Programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (FARP) s’adresse aux enfants et aux jeunes qui souffrent ou peuvent être soupçonnés d’être atteints de l’ensemble des troubles causés par l’alcoolisation fœtale (TSAF). Nos travailleurs du TSAF sont là pour aider à fournir un soutien en matière d’éducation, de formation, d’orientation communautaire et de plaidoyer à la communauté du TSAF dans les communautés des comtés unis d’Ottawa, de Prescott et Russell (PR) et de Stormont, Dundas et Glengarry (SDG).
Qu’est-ce que le TSAF ?
Le Terme TSAF se réfère aux Troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale. Il s’agit d’un handicap permanent qui affecte le cerveau et le corps des personnes qui ont été exposées à l’alcool dans l’utérus. Chaque personne vivant avec le TSAF a à la fois des forces et des défis et aura besoin d’un soutien spécial pour l’aider à réussir dans de nombreux aspects de sa vie quotidienne. (CanFASD)
Travailler en partenariat avec :
SAVIEZ-VOUS QUE PLUS D’UN MILLION DE CANADIENS POURRAIENT SOUFFRIR DU TROUBLE DU SPECTRE ALCOOLIQUE FŒTAL ?
Une étude récente menée auprès d’étudiants de la région de Toronto (âgés de 7 à 9 ans) a révélé que 2 à 3 % d’entre eux vivaient avec le souffraient TSAF (CAMH, 2018).
De nombreuses personnes vivant avec le TSAF ne sont pas diagnostiquées ou reçoivent un diagnostic erroné de troubles tels que l’autisme et le TDAH.
Le TSAF est un handicap invisible : c’est la principale cause de déficiences développementales évitables.
Le TSAF peut toucher n’importe qui, quels que soient son lieu de résidence, sa race et son revenu.
SAVIEZ-VOUS QUE LE TSAF EST UN TROUBLE CORPOREL COMPLET ?
Lorsqu’un bébé en développement est exposé à l’alcool, les dommages au cerveau et au corps qui en résultent sont permanents et peuvent entraîner des déficiences permanentes.
Les dommages peuvent survenir à n’importe quel stade de la grossesse.
Il n’existe aucune quantité d’alcool sûre à boire pendant la grossesse. Les experts recommandent que l’option la plus sûre est de ne pas consommer d’alcool du tout. (CanFASD)
Évitez l’alcool si vous êtes enceinte, planifiez une grossesse ou avez des rapports sexuels non protégés. (CanFASD)
« Les gens ne peuvent pas le voir physiquement parce que cela affecte le cerveau. Ils me voient comme impatient et frustré… quelqu’un qui a besoin de plus d’aide que la personne moyenne sans handicap. Je me considère comme quelqu’un qui essaie de briser le stéréotype d’une personne ayant une déficience intellectuelle et de montrer au monde que ce n’est pas parce que vous avez un handicap qu’il devrait y avoir des limites à ce que vous pouvez et ne pouvez pas faire. » – Caroline Joanisse, Vivre avec le TSAF
« Nous sommes ravis par ce qu’offre le programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (PRAF) et par ses efforts continus pour éduquer les gens. C’est un réconfort de savoir que nous ne sommes pas seuls et que cette organisation est là pour soutenir et défendre les personnes touchées qui, malheureusement, sont souvent incomprises. Il est crucial que cet organisme poursuive sa campagne de sensibilisation et son travail important, pour que cette population réussisse. » – Brenda Boylan, parent
Apprenez-en davantage sur la façon dont le programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale a donné de l’espoir à un père de trois enfants vivant avec le TSAF ici.
Capacité communautaire
Notre programme assure le développement des capacités communautaires dans plusieurs secteurs de prestataires de services, ainsi qu’un soutien clinique et une navigation dans les services pour les personnes vivant avec le TSAF et leurs familles.
Nous renforçons les capacités des agences dans les régions d’Ottawa, Prescott Russel et Stormont, Dundas et Glengarry pour les aider à comprendre et répondre aux besoins uniques de la population touchée par le TSAF grâce à des ateliers de formation de haut niveau dans des secteurs tels que la santé, la santé mentale, la justice, l’éducation, le logement, l’emploi et le travail social.
« C’est la première occasion que j’ai d’envoyer un rapide e-mail de remerciement pour votre atelier de la semaine dernière. De l’avis de tous, la journée a été un franc succès. Tous ceux à qui j’ai parlé ont été très satisfaits des informations claires et concises et ont commenté la façon dont votre prestation les a maintenus engagés et intéressés. » – Participant au développement des capacités
Ateliers éducatifs
Nous proposons une formation sur le TSAF fondée sur des données probantes aux prestataires de services afin qu’ils puissent fournir des interventions éclairées sur le TSAF à leurs utilisateurs de services. Nos ateliers fournissent une base solide de connaissances sur le TSAF et proposent des stratégies généralisées. Nos ateliers peuvent être adaptés aux besoins de chaque agence.
Si vous résidez dans les régions d’Ottawa, de Prescott et Russell ou de Stormont, Dundas et Glengarry et que vous travaillez avec des enfants et des jeunes, le programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (PRAF) d’ABLE2 sera en mesure de fournir une formation à votre agence et les frais sont couverts par le Ministère des Services à l’enfance, et des Services sociaux et communautaires.
« Les informations m’ont donné davantage d’outils pour réagir de manière plus efficace et plus utile, et m’ont donné des idées plus créatives pour créer des opportunités d’apprentissage. » – Participant à l’atelier
Consultez notre page Événements pour connaître les ateliers à venir ou contactez-nous à FASD@able2.org pour discuter d’une présentation pour votre organisation.
Navigation communautaire
Nos intervenantes en TSAF peuvent guider les personnes et les familles touchées par le TSAF et dans les communautés d’Ottawa, de Prescott et Russell, ou Stormont, Dundas et Glengarry.
« Le programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale était là pour moi et mon fils lorsque nous en avions besoin. Nous avions récemment reçu le diagnostic selon lequel mon fils vivait avec le effectivement TSAF. J’étais bouleversée et je ne savais pas trop vers qui me tourner, où recueillir des informations et, plus important encore, comment soutenir mon fils. Dès le premier appel téléphonique, je me suis senti soutenu, instruit et plein d’espoir. Depuis le début de notre travail avec le PRAF/FARP les intervenants ont défendu les intérêts de mon fils dans le système scolaire et, pour la première fois depuis des années, il a hâte de commencer l’école cet automne, et je me sens moins anxieux aussi ! L’équipe du FARP m’a également mis en contact avec un groupe de soutien et je ne me sens plus seul dans ce labyrinthe appelé TSAF. J’apprends des histoires vraies d’autres parents et, encore une fois, j’ai bon espoir pour l’avenir de mon fils. J’ai également découvert les programmes gouvernementaux qui peuvent nous aider financièrement, afin que je puisse demander des conseils et un répit pour mon fils et aussi planifier son avenir, au cas où il ne serait pas capable de vivre de manière totalement indépendante. Je sais que mon intervenant est à un coup de téléphone. Je recommande fortement à toute personne qui s’occupe d’un enfant, d’un jeune ou d’un adulte et/ou si vous êtes une personne vivant avec ce trouble, de contacter le groupe FARP pour obtenir du soutien. Vous ne le regretterez pas ! » – Client de navigation communautaire
Programme provincial des intervenants en TSAF
Le FARP travaille de concert avec CHEO pour offrir l’un des six programmes ontariens sur le TSAF. Nous offrons du soutien aux familles et aux enfants à l’intention des jeunes vivant avec le TSAF, qu’il soit confirmé ou suspecté.
FARP est gratuit pour les familles, les enfants et les jeunes jusqu’à 18 ans (ou 21 ans s’ils sont encore scolarisés). Vous n’avez pas besoin d’un diagnostic de TSAF pour accéder à nos services. Nous servons les gens d’Ottawa, de Prescott et Russell, ainsi que de Stormont, Dundas et Glengarry. Tous les services du programme sont offerts en français et en anglais.
Ce programme aide les familles à :
- Comprendre ce qu’est le TSAF et comment il affecte leur enfant,
- Soutenir le processus pour obtenir un diagnostic de TSAF si vous le souhaitez,
- Élaborer un plan qui met l’accent sur les points forts de votre enfant ou de votre jeune,
- Accéder aux ressources qui peuvent être disponibles pour votre enfant ou votre jeune,
- Éduquer les autres prestataires de services sur les symptômes d u le TSAF de votre enfant ou adolescent.
Si vous êtes intéressé par le service, vous pouvez nous contacter directement pour obtenir de l’aide ou demander une référence à un professionnel. Veuillez cliquer ici pour le formulaire de référence.
Si vous avez des questions, vous pouvez nous contacter à fasd@able2.org ou au 613-761-9522.
Groupes de soutien
ABLE2 gère actuellement un groupe de soutien – FASD Group of Ottawa – il s’agit d’un groupe ouvert à tous ceux qui souhaitent en savoir plus sur le TSAF.
Si vous souhaitez rejoindre le groupe, veuillez contacter fasd@able2.org ou 613-761-9522.
Documents à signer
Demander un conférencier
ABLE2 dispose d’une équipe d’experts compétents sur les handicaps, leurs défis et leurs impacts sur les individus et leurs familles. Les organisations externes demandant des présentations sur des sujets liés au handicap, y compris les questions liées au handicap en milieu de travail, doivent remplir notre formulaire de réservation. Une fois le formulaire reçu, nous nous engageons à vous répondre dans les cinq jours ouvrables pour discuter de votre demande. Cliquez ici pour demander un conférencier
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