Couverture enveloppante de soutien pour Michael et sa famille

Il y a quatre ans, Michael et sa famille ont touché le fond.

Michael avait déjà reçu un diagnostic de trouble déficitaire de l’attention (TDA) et de trouble du spectre autistique (TSA). Ses parents ont toujours pensé que ce n’était pas tout, mais depuis que Michael a été adopté, il y avait de nombreuses inconnues sur son passé prénatal. Une crise de santé mentale au début de 2020 a laissé Michael et sa famille isolés, sans nulle part où se tourner.

Par l’intermédiaire d’un ami, la famille a été orientée vers le programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (FARP) d’ABLE2 et s’est immédiatement sentie accueillie, soutenue et entendue. L’équipe a travaillé avec toute la famille, leur présentant d’autres programmes ABLE2 et des ressources communautaires externes.

Michael, qui se sentait seul et isolé, s’est joint au groupe virtuel de jeunes et a trouvé une communauté d’autres jeunes atteints ou soupçonnés d’être atteints de l’ensemble des troubles causés par l’alcoolisation fœtale (TSAF). Les adolescents ont développé des amitiés et se sont soutenus mutuellement avec l’aide d’animateurs attentionnés et expérimentés. Sa famille a également été soutenue. Ses parents ont participé au groupe de soutien aux soignants TSAF, où ils ont trouvé d’autres personnes qui « les ont compris, eux et leur situation ».

Susan, la mère de Michael, a résumé l’expérience de sa famille :

« Je ne sais pas ce que nous aurions fait sans l’équipe ABLE2. Notre famille est passée d’une période très isolée à un sentiment d’appartenance à une communauté bienveillante. Je ne sais pas comment nous aurions pu traverser la pandémie sans ce soutien. C’était notre bouée de sauvetage.

Toute la famille était convaincue qu’elle voulait aider les autres membres de la communauté en soutenant financièrement ABLE2. L’impact du soutien reçu par la famille se poursuit. Michael fait des pas en avant dans sa transition vers l’âge adulte, ses parents continuent de recevoir un soutien et des relations inestimables.

Le parcours transformateur de Michael et de sa famille face à l’TSAF démontre l’impact remarquable du soutien global qu’offre le FARP. Alors que nous célébrons le Mois de sensibilisation à l’TSAF en septembre, leur histoire nous rappelle le rôle essentiel que nous jouons tous pour favoriser la compréhension et le soutien des personnes atteintes de le TSAF comme Michael. Lorsque vous soutenez ABLE2, vous veillez à ce qu’un plus grand nombre de familles comme celle de Michael reçoivent le soutien global dont elles ont besoin, afin qu’elles puissent s’épanouir et construire une vie pleine de sens et de joie.

*Les noms ont été modifiés pour des raisons de confidentialité.

Comprendre et soutenir les personnes vivant avec le TSAF : tout le monde joue un rôle

Par Heather Lacey

En tant que directrice exécutive d’ABLE2, je ressens un devoir personnel de continuer à défendre les personnes vivant avec des handicaps et d’utiliser ma plateforme pour faire la lumière sur les réalités qu’elles rencontrent chaque jour. Comme septembre est le mois de la sensibilisation au TSAF, il est particulièrement important pour moi de souligner les défis et les besoins des personnes atteintes de l’ensemble des troubles causés par l’alcoolisation fœtale (TSAF).

Le TSAF est un handicap permanent qui affecte le cerveau et le corps des personnes exposées à l’alcool dans l’utérus. Chaque personne vivant avec le TSAF a à la fois des forces et des défis et aura besoin d’un soutien spécial pour l’aider à réussir dans de nombreux aspects de sa vie quotidienne.

Bien qu’il touche 4 % des Canadiens, soit environ 1,5 million de personnes, le TSAF demeure considérablement sous-estimé et sous-diagnostiqué, ce qui entraîne une lacune critique en matière de soutien et de services pour les personnes touchées et leurs familles. (Source : Réseau canadien de recherche sur l’TSAF)

Le TSAF est souvent mal représenté en raison de sa nature complexe. Ses symptômes se chevauchent fréquemment avec d’autres conditions telles que le TDAH, l’autisme et les troubles d’apprentissage, ce qui rend difficile un diagnostic précis. De plus, l’absence de caractéristiques physiques distinctes chez la plupart des personnes vivant avec le TSAF contribue à son invisibilité. Cependant, une personne vivant avec le TSAF peut être confrontée à d’importants défis cognitifs et comportementaux.

Le manque de sensibilisation et de formation des prestataires de soins de santé, des éducateurs et des travailleurs sociaux exacerbe les difficultés. Il est impératif que nous, en tant que société, soyons plus activement informés et sensibilisés, afin que les personnes vivant avec le TSAF puissent recevoir un soutien et des services appropriés jusqu’à l’âge adulte.

Chez ABLE2, nous fournissons un soutien complet aux enfants, aux jeunes et aux personnes vivant avec le TSAF grâce à notre programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (PRAF). Ce programme offre une navigation communautaire et des ressources éducatives pour aider les personnes vivant avec le TSAF et leurs familles à comprendre les complexités de cette maladie permanente.

ABLE2 propose également une formation sur le TSAF aux prestataires de services et aux travailleurs de première ligne, afin qu’ils puissent fournir des interventions éclairées sur le TSAF à leurs utilisateurs de services. Notre groupe de soutien, animé par des professionnels expérimentés, offre un espace sûr aux individus et à leurs proches aidants pour les aider à partager leurs expériences et leurs stratégies afin de gérer les défis quotidiens.

Soutenir les personnes vivant avec le TSAF n’est pas seulement un impératif moral ; c’est aussi une nécessité sociétale. Sans un soutien approprié, ces personnes courent un risque plus élevé de rencontrer des difficultés en matière d’éducation, d’emploi et d’interactions avec le système de justice pénale. Il existe un besoin croissant de services adaptés à au TSAF dans divers secteurs, notamment les services sociaux et le système de justice pénale, pour garantir que les personnes vivant avec le TSAF reçoivent la compréhension et les aménagements dont elles ont besoin en vue de s’épanouir.

À l’approche du mois de sensibilisation au TSAF, il est essentiel que nous continuions à sensibiliser la population au TSAF et à plaider en faveur des ressources et des systèmes de soutien nécessaires. Ce faisant, nous pouvons aider les personnes vivant avec le TSAF à mener une vie épanouissante et à contribuer de manière significative à nos communautés. Nous vous invitons à vous joindre à ABLE2 pour favoriser une communauté plus inclusive pour les personnes vivant avec le TSAF et leurs familles. Tout le monde joue un rôle dans l’élaboration d’un avenir équitable pour tous.

Publié par

Heather Lacey

Directeur exécutif expérimenté à but non lucratif

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Arne : Un bénévole devenu ami pour la vie

En 1985, lorsqu’Arne a vu une annonce dans le journal appelant des bénévoles à être un ami pour une personne handicapée dans la communauté, il s’est dit « Je peux le faire. » ABLE2, alors connu sous le nom de Citizen Advocacy of Ottawa, l’a mis en relation avec Norman, une personne handicapée partageant des intérêts similaires. Qui aurait pu imaginer que ce parcours durerait près de quatre décennies, démontrant l’impact profond qu’un bénévole dévoué peut avoir sur la vie d’une autre personne ? Arne, maintenant le bénévole le plus ancien d’ABLE2, a non seulement été un défenseur et un allié fidèle pour son ami Norm, mais aussi un ami sur qui il peut compter et avec qui il peut affronter les défis de la vie.

Leur amitié a commencé par une simple offre : « Tu peux m’appeler à tout moment si tu as besoin de parler », a dit Arne à Norman. C’était une invitation ouverte qui a jeté les bases d’un lien fondé sur la confiance et la compréhension. Au fil des ans, Arne a offert bien plus que de l’amitié ; il a ouvert la porte à Norm pour qu’il s’engage dans la communauté, crée des liens et des relations, et embrasse la vie au-delà des limites de sa maison.

Lors d’une de leurs sorties les plus mémorables, Arne a proposé un voyage en kayak à deux, espérant que ce serait une évasion thérapeutique pour Norman. En route vers le parc, Norman a commencé à se sentir mal à l’aise à l’idée du voyage. Ne sachant pas comment gérer la situation, Arne a arrêté la voiture sur un pont et a doucement apaisé ses inquiétudes. La journée s’est transformée en une belle expérience de navigation, de baignade et de partage d’un repas sur une île.

Cette sortie n’était qu’une des nombreuses façons dont Arne a aidé Norman à gérer ses émotions. Que ce soit une promenade au bord de la rivière, l’écoute de cassettes de méditation ou simplement le plaisir de partager un repas ensemble, Arne était toujours là, fournissant à Norman le soutien dont il avait besoin. Norman avait même une chambre chez Arne, un espace sûr où il pouvait se retirer lorsque la vie devenait trop accablante.

Malgré les défis, surtout pendant la pandémie, Arne est resté fidèle à son engagement envers son ami. Il continuait de prendre des nouvelles de lui, lui rappelant l’importance de rester actif et engagé. La réflexion d’Arne sur leur relation révèle une profonde appréciation pour l’inspiration que Norman lui apporte et une gratitude profonde pour leur lien. « Norman est une personne fantastique. Il faisait aussi du bénévolat. Quand je l’ai rencontré, il voulait faire quelques choses… Il voulait quitter la maison de ses parents, il voulait trouver un endroit à lui, il voulait travailler… Et il a réalisé la plupart de ses objectifs. Norman est la personne la plus gentille que l’on puisse imaginer. »

Lorsqu’on lui demande pourquoi il continue à être un allié bénévole avec ABLE2, Arne répond :

« C’est très simple. [Les bénévoles] n’ont pas besoin de changer leur vie. Ils peuvent continuer à vivre comme ils le font. Ils n’ont pas besoin de faire des miracles non plus. Ils ont juste besoin d’être un ami. Et c’est quelque chose dont nous avons tous besoin, et la plupart d’entre nous peuvent être amis. »

Le 20 avril 2024, Arne a été récompensé lors de l’événement de reconnaissance des bénévoles « Impacting Lives Together » pour être le bénévole le plus ancien d’ABLE2.

L’histoire d’Arne prouve le pouvoir transformateur de la compassion à travers le bénévolat. Les bénévoles comme Arne permettent aux personnes handicapées de développer des liens significatifs, d’avoir des opportunités de s’engager et d’être des membres actifs de la communauté, et finalement de mener des vies épanouies. Grâce à son engagement envers son ami Norman, nous continuons à être témoins de la différence incroyable qu’une personne peut faire dans la vie d’une autre simplement en étant un ami constant et attentionné. Arne incarne l’essence de la mission d’ABLE2, qui est d’aider les personnes handicapées à construire des vies significatives et joyeuses.

Alors qu’ABLE2 célèbre son 50e anniversaire, nous sommes inspirés par la compassion, l’empathie et l’engagement d’Arne. De nombreuses autres personnes comme Norman attendent leurs alliés. En devenant bénévole, vous pouvez également faire une différence significative dans la vie de quelqu’un, tout comme Arne l’a fait pour Norman. Dans un monde qui bouge souvent trop vite, parfois, tout ce qu’il faut pour changer une vie, c’est d’être là, d’écouter et de se soucier des autres.

Michael surmonte l’agoraphobie avec son Ally, Mike

Dans l’immensité d’une arène, au milieu des acclamations de plus de 17 000 fans de hockey, Michael a vécu quelque chose d’extraordinaire. Pour quelqu’un qui avait passé une grande partie de sa vie confiné chez lui en raison de l’agoraphobie, ou la peur des espaces ouverts et bondés, assister à un match en direct des Sens était une étape monumentale vers la guérison. Michael attribue sa confiance renouvelée et sa confiance en son Ally, Mike, et au soutien du programme de jumelage d’ABLE2.

Michael a partagé son expérience remarquable quelques jours après avoir assisté à son premier match des Sénateurs d’Ottawa avec son Ally Mike, rendu possible par les donateurs d’ABLE2. « J’ai passé un moment merveilleux au Centre Canadian Tire. Je n’ai jamais été dans un endroit avec autant de gens, mais mon Match m’a gardé calme, et nous sommes restés tout le temps. »

Michael a vécu avec l’agoraphobie, des problèmes de santé mentale et physique, et a eu du mal à développer des relations sociales et à lutter contre l’isolement. « Les gens viennent souvent et repartent sans que je sache qui ils étaient ou pourquoi ils étaient venus », partage Michael à propos de ses interactions limitées avec d’autres personnes dans la communauté. Health Links a ensuite connecté Michael à ABLE2 et l’a inscrit au programme de jumelage. « J’étais sceptique quant à leur capacité à aider quelqu’un comme moi, ou à trouver un match compatible, mais j’ai décidé de faire un pas vers la guérison à la fois », dit Michael.

Au milieu de la pandémie, ABLE2 a appelé et a dit qu’ils avaient un Match pour Michael. Mais avec les restrictions de confinement en place, Michael et Mike n’ont pu se connecter que par des appels Zoom. Au fil des mois et à mesure que les restrictions étaient levées, Mike rendait visite à Michael chez lui. Mike l’encourageait à faire une promenade de quelques minutes à l’extérieur, ce qui s’est transformé en un arrêt rapide pour un café, et finalement une sortie au centre commercial. « Nous avons essayé d’augmenter ce que je pouvais faire ; aller dans un café, puis au centre commercial, et même à Costco, ce qui a poussé mes limites à l’extrême », dit Michael. Petit à petit, Mike encourageait Michael à sortir plus longtemps et à promouvoir des activités physiques pour renforcer ses jambes et son dos. Michael a lentement gagné en confiance et en confort dans la communauté et a expérimenté la guérison et la transformation que cette amitié encourageait.

Ce jour de mars, les Sénateurs d’Ottawa ont peut-être perdu, mais le plus grand gagnant était Michael. Il a surmonté l’anxiété, le bruit écrasant, la musique, le nombre de personnes ; quelque chose qu’il n’aurait jamais cru possible. « Au cours des 12 dernières années, j’ai vu seulement une poignée de personnes. Parfois, des mois passaient sans que je ne parle à qui que ce soit. Je suis ravi de voir mes accomplissements – jusqu’où je suis arrivé dans mon parcours avec l’aide d’ABLE2 et de Mike. »

La confiance et la confiance renouvelées de Michael sont le résultat de la connexion significative et de l’amitié qu’il a bâties avec Mike. En réfléchissant à ce parcours, Michael a exprimé une profonde gratitude envers Mike. « J’étais étonné et j’ai eu tellement de meilleures expériences. J’attends avec impatience d’autres sorties si les opportunités se présentent à nouveau. Grâce à mon match, je deviens plus sain et meilleur à chaque événement auquel il m’emmène. Je ne peux toujours pas le croire – plus de 17 000 personnes dans l’arène et je n’ai pas eu de crise de panique. Merci encore à mon match pour son temps de bénévolat et pour devenir un grand ami m’aidant à surmonter l’agoraphobie. »

L’histoire de Michael est un témoignage de l’impact du programme de jumelage d’ABLE2. Elle montre le pouvoir transformateur de la compassion et du dévouement pour aider les autres à surmonter leurs défis et à mener une vie épanouie. Les bénévoles dévoués comme Mike prouvent que le simple fait d’être présent, de se montrer, et d’être un ami peut faire une différence incroyable dans la vie d’une autre personne.

Enfin, Michael décrit son Ally Mike comme son héros : « Tous les héros ne portent pas de capes. Un héros pour moi est quelqu’un qui peut se montrer, peu importe le résultat, et ils viennent toujours, peuvent être comptés et font ce qui est juste. Je tiens Mike en haute estime. Ce n’est pas facile de gérer quelqu’un comme moi. Chaque jour, je m’efforce de lui ressembler, d’être une personne positive et généreuse. »

Escapades estivales accessibles : Explorez ces destinations en plein air près d’Ottawa!

Qu’y a-t-il sur votre liste ultime d’activités pour l’été ? Faire des smores près d’un feu de camp ? Une sortie à la plage ? Ou simplement profiter des sentiers d’exploration de la nature ? Que vous soyez au camp d’équipe ou à la plage, vous pouvez passer un été amusant dans l’un des campings, des plages et des sentiers extérieurs sans obstacle près d’Ottawa !

Bien que l’accessibilité soit différente pour chacun, les Parcs Ontario considèrent que les parcs sans obstacle ont un terrain plat (vers et à partir du site), une source d’eau et/ou un bloc sanitaire à proximité, un foyer de camp de 25 cm de haut, un stationnement de niveau et une table de pique-nique accessible. Cliquez sur les pages du site Web ci-dessous pour plus d’informations ou contactez directement le parc.

Lieux de camping accessibles

Plages accessibles

Saviez-vous que les personnes âgées de 65 ans et + et les personnes vivant avec des handicaps sont admissibles à des frais de camping et de fréquentation diurne réduits dans les Parcs Ontario ?  Vous pouvez trouver un parc près de chez vous en fonction des installations et des activités dont vous avez besoin. Visitez le site Web des Parcs Ontario ici.

Sentiers accessibles 

Lorsque vous partez afin de profiter de ces destinations accessibles en plein air, n’oubliez pas de mettre de la crème solaire, de vous habiller en fonction de la météo, de rester hydraté et de vous renseigner avant de partir ! Amusez-vous et passez un été mémorable avec vos proches !

Les renseignements contenus dans cet article sont fournis uniquement à titre informatif. Soyez assurés que, bien que nous nous efforcions d’être exacts, nous ne pouvons pas garantir que tous les détails sont entièrement à jour ou exempts d’erreurs. Veuillez faire preuve de prudence et vérifiez toute information en visitant le site Web des Parcs Ontario ou en communiquant directement avec les installations.

Célébrer le mois de la fierté des personnes vivant avec des handicaps

Célébrer le mois de la fierté des personnes vivant avec des handicaps: Une réflexion sur l’inclusion et l’appartenance des personnes ayant des handicaps dans la communauté – Blogue de Juillet par Heather Lacey, pour LinkedIn

Juillet est le mois de la fierté des personnes vivant avec des handicaps. 

C’est le temps de célébrer les contributions importantes des personnes vivant avec des handicaps. Ces personnes sont des leaders dans leurs communautés et dans leurs entreprises. Elles affirment activement leurs droits en dénonçant les injustices liées aux inégalités et à l’accessibilité des personnes vivant avec des handicaps. 

C’est le temps d’être fier des progrès réalisés par la société en vue d’accroître la visibilité des personnes vivant avec des handicaps dans la communauté. Toutefois, la visibilité n’est que la première étape. Le véritable objectif est l’inclusion et l’intégration complètes, c’est-à-dire la création d’une société où les personnes vivant avec des handicaps peuvent participer pleinement comme il leur convient au moyen des mesures d’adaptation en matière d’accessibilité en tant que norme au niveau de tous les programmes et les services. De plus, cela ne doit pas être uniquement une option.

Bien que la visibilité soit une réalisation importante, elle ne constitue pas l’objectif final. Nous avons travaillé fort pour que les personnes vivant avec des handicaps soient représentées dans divers aspects de la vie. Cependant, la visibilité seule ne garantit pas pour autant une véritable inclusion. Il faut offrir des chances égales aux personnes vivant avec des handicaps afin qu’elles puissent participer, contribuer et s’épanouir dans leurs communautés.

La véritable appartenance va au-delà de la disponibilité d’options d’accessibilité. Il s’agit de créer des environnements intrinsèquement inclusifs. Cela signifie créer des espaces, mettre à jour les politiques et maintenir des pratiques qui tiennent compte des divers besoins de tous les individus dès le départ, au lieu de se borner à rénover les mesures d’adaptation après coup.

“La diversité est un fait. L’équité est un choix. L’inclusion est une action.”

Arthur Chan, stratège en matière de diversité, d’équité, d’inclusion et d’appartenance (DEIA) 

Nous nous engageons à ABLE2 en faveur de la diversité, de l’équité, de l’inclusion et de l’appartenance (DEIA). Nous avons intégré les principes de l’approche DEIA dans nos politiques, nos processus et notre travail quotidien. 

Nous fonctionnons selon un modèle de travail hybride, nous assurant que nos employés aient la flexibilité et les mesures d’adaptation nécessaires afin de répondre à leurs besoins. Grâce à une généreuse subvention de la Fondation Trillium de l’Ontario, nous avons également pu acheter de l’équipement de bureau adapté tel que des bureaux à réglage électrique, des chaises ergonomiques et du matériel spécialisé. Ces investissements profitent non seulement aux employés ayant des handicaps, mais aussi à tous le personnel d’ABLE2, améliorant ainsi leur résilience et leur capacité à soutenir les utilisateurs des programmes d’ABLE2, ainsi que leurs familles.

L’organisation est également fière d’avoir mis sur pied un Comité d’action des consommateurs (CAC) pour assurer la représentation des utilisateurs de services d’ABLE2 et des personnes ayant des handicaps dans la communauté. Le CAC est crucial pour influencer la prise de décision et fournir des informations précieuses à notre Conseil d’administration. Il faut noter qu’un membre du CAC siège également au Conseil d’administration d’ABLE2 pour l’inclusion et la participation pleines et entières aux processus décisionnels. Les membres du CAC organisent également des événements et des initiatives de levée de fonds et contribuent à la sensibilisation, ce qui leur donne les moyens de diriger et de créer encore plus d’occasions d’engagement communautaire. La création du CAC s’inscrit dans le cadre de notre vision d’une communauté inclusive où les personnes vivant avec des handicaps sont considérées comme capables, importantes et valorisées, en tant que membres actifs de la communauté.

Nous avons également développé un programme de bénévolat dans le cadre de la DEIA, mettant l’emphase sur l’importance de la participation inclusive. Cette décision est cruciale pour s’assurer que toutes les voix sont entendues et valorisées.

En inculquant la DEIA dans notre éthique de travail, nous créons une communauté plus dynamique où chacun peut s’épanouir, favoriser un sentiment d’appartenance et éliminer les obstacles à la pleine participation à tous les aspects de la vie. C’est le chemin vers une société véritablement inclusive que nous devons prendre.

L’inclusion signifie donner aux personnes vivant avec des handicaps les moyens de participer d’une manière qui leur est significative. Il s’agit de créer des opportunités qui les engagent pleinement dans la vie sociale, économique, culturelle et politique. Cela signifie qu’elles ont le même accès à une éducation de qualité, à des opportunités d’emploi, à des postes de direction ou à des activités communautaires. Nous devons continuer à écouter la voix des personnes vivant avec des handicaps et à les impliquer dans les processus décisionnels qui affectent leur vie. Ce faisant, nous pouvons mieux comprendre leurs besoins et leurs aspirations et créer des politiques et des pratiques qui soutiennent réellement leur inclusion. Nous devons finalement continuer à démanteler les obstacles qui les empêchent de vivre une vie épanouissante.

À l’occasion du mois de la fierté des personnes ayant des handicaps, je vous encourage à réfléchir à la façon dont nous pouvons passer de la visibilité à l’inclusion de ces personnes. ABLE2 se consacre à cette vision d’une communauté où tout un chacun est considéré comme capable, important, valorisé et habilité à construire une vie pleine de sens et de joie. Nous vous invitons à vous joindre à nous pour en faire une réalité.

Published by

Heather Lacey

Experienced Non-Profit Executive Director

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Dennis Blenkin

(Dennis Blenkin (2ème à partir de la gauche) et son hommage au Livre d’or, avec la directrice générale d’ABLE2 Heather Lacey (à gauche), Cathy Hall, et le fondateur d’ABLE2 David Hall) 

Dennis Blenkin

Nous avons présenté Dennis dans notre Rapport annuel de 2016 et avons été ravis d’apprendre qu’il a récemment reçu le prix décerné par le Y’s Men International. 

En mai 2024, Dennis a été reconnu pour son impact positif dans les communautés Y’s Men International. Il a reçu un hommage au Livre d’or, qui est un record de la postérité des « Golden Deeds » des hommes de Y. Le Livre d’or est hébergé à Genève, en Suisse. Félicitations Dennis!

Pour ABLE2, Dennis Blenkin constitue un exemple vivant des objectifs du programme de jumelage. Il est une personne qui a mené une vie indépendante pleine de sens et de joie, avec du soutien.

En 1974, Dennis a été l’un des premiers Amis à être jumelé à un allié bénévole. En fait, de concert avec un autre jeune homme, Dennis a été le catalyseur de la formation d’ABLE2, connu à l’époque sous le nom de Citizen Advocacy. Dennis et son partenaire ont été ensemble pendant de nombreuses années et son allié l’a soutenu à travers de nombreux changements de vie tels que trouver un nouvel endroit à vivre, trouver un emploi et se marier avec l’amour de sa vie, Cathy.

Cependant, la vie a une drôle de façon de renverser les choses. En 2016, Dennis était celui qui rendait visite à son ancien allié bénévole. À cette époque, John était dans une maison de retraite depuis 10 ans et Dennis était l’un des deux seuls visiteurs qu’il recevait chaque semaine. Pour Dennis, ces visites étaient une chose tout à fait naturelle pour lui. John l’a soutenu quand il avait besoin de quelqu’un et quand John était la personne dans le besoin, Dennis était son soutien.

Malheureusement, Cathy, la femme de Dennis, est décédée depuis douze ans, mais Dennis, maintenant à la retraite, est à nouveau jumelé à un nouveau bénévole allié nommé Peter depuis 2020.

ABLE2 Feature: Rabia Khedr at the Helm of Disability Justice in Canada

“It has become my purpose; to voice for people who cannot voice for themselves or present their views for themselves in spaces that I occupy or have the ability to reach” 

– Rabia Khedr

If you are part of the disability community, an advocate for people with disabilities, or have been following the recent developments of the 2024 Budget, particularly the Canada Disability Benefit, you are likely familiar with Rabia Khedr. Rabia is a Queen Elizabeth II Diamond Jubilee Medal Awardee, National Director of Disability Without Poverty and a member of the Minister of Diversity, Inclusion and Persons with Disabilities Minister Disability Advisory Group. She is a fearless advocate and champion for accessibility and inclusion. Her influence extends beyond grassroots movements, shaping nationwide policies and standards. Rabia is a driving force in the fight for social justice, disability justice, and human rights, leading the charge for a more inclusive Canada. 

Rabia, who was born with low vision, hails from Pakistan and grew up with a Muslim heritage. Her family moved to Canada in the 1970s and Rabia has since lived in Mississauga, Ontario, where she has raised four children with her husband. She holds a Bachelor of Arts degree in Industrial Relations and Political Science from the University of Toronto and a Master of Arts in Critical Disability Studies from York University. Her firsthand experiences as a racialized minority, living with a disability and having siblings with disabilities, have deeply influenced her perspective on society. This lens is coloured with empathy, tenacity, and a strong commitment to social justice, and has significantly shaped her advocacy work over the years.

Khedr and her sister, Uzma Khan, receiving the Queen Elizabeth II Diamond Jubilee Medal in 2012

Rabia’s career in serving the disability community was not intentional; “It has become my purpose; to voice for people who cannot voice for themselves or present their views for themselves in spaces that I occupy or have the ability to reach,” she declares with conviction. Rabia began working in disability services and with Ethno Racial People with Disabilities Coalition of Ontario (ERDCO), where she had an awakening about the intersectionality of race, culture, faith, and gender. She has since then pursued a work mindset of being a “systems disrupter.”  She served as a commissioner with the Ontario Human Rights Commission and the City of Mississauga Chair of the Accessibility Committee. “I challenge systems to respond to the unique needs of people with disabilities, taking into account their whole identity, not just the disabled person components,” says Rabia. 

Rabia passionately talks about the intersection of disability and race and how mainstream disability discourse does not talk enough about the barriers that exist within faith and cultural spaces. “I took my lived experience, and I ended up applying it to much of my work. So, the gaps and barriers that I faced, that my family faced, I didn’t want other people facing. So, I decided to do something about it by getting more and more active in this space and establishing organizations, doing research, offering my perspectives in different conversations,” shares Rabia. 

Rabia recalls an unfortunate instance where she experienced discrimination as a racialized woman with a disability. “In a settlement agency, I was waiting for a meeting, and the staff assumed that I’m there for language testing. I’m like, ‘No, I’m here to facilitate a meeting,” she explains. “They only saw my skin colour, and maybe I was not making good eye contact, so they think I was there for support.” In many other instances, Rabia shares that the customer service staff will speak to her companion, instead of talking directly to her. “It’s really hard to dissect the experiences I have to just my disability or gender or hijjab, because it’s a combination. It’s because I’m a racialized woman who covers her head, and people think, you know, I’m oppressed,” says Rabia. She strongly emphasizes the importance of recognizing the intersectionality of race and disability and advocates for creating more opportunities for racialized individuals with disabilities. 

Her passions, inspired by her experiences, drove her to establish DEEN Support Services, an agency offering spiritual and culture-directed services for people with disabilities. She also founded Race and Disability Canada, an initiative dedicated to exploring and understanding the lived realities of Indigenous, Black and Racialized people with disabilities in Canada. 

Screenshot from the Canadian Muslim COVID-19 Task Force YouTube page

“One of the things I’m striving for is respite and residential services that meet the needs of folks with intellectual disabilities, given their faith and culture. There should be a continuation of a familial living environment when they cannot be cared for by family. We shouldn’t strip them of their identity as a whole person and just focus on categorizing and labeling and behaviour planning. It should be that they still have the right to have the same living experience,” stresses Rabia. 

As National Director of Disability Without Poverty, Rabia has led a nationwide movement to ensure the voices of disabled people are heard, to influence government decisions in reducing poverty and to secure public support for ending disability poverty. However, the recent outcome of the 2024 Federal Budget, which promised to lift people with disabilities above the poverty line, only proposed a $200/month benefit that will only affect 600,000 eligible Canadians. In the podcast Good Morning Hamilton, Rabia talks about the outcome of the Canada Disability Benefit and says, “Provincial Governments should definitely not claw back on this benefit because people with disabilities are living in significant poverty, and it’s not good enough for Canada and Canadians. It’s not a cost, it’s an investment in unleashing endless possibilities of contribution that disabled people have to make, like me. There is much more work left to do to #BetterTheBenefit,” But with Rabia at the helm of this movement, advocates and the disability community can continue to be hopeful.

Rabia Khedr and her family

When asked what she is most proud of, she shares, “I’m proud of my kids. I have a very supportive husband who has supported my career path and whatever I do in the community. We’ve raised four kids, and I’m very proud of that.” She also shares her achievement in building DEEN Support Services from ground zero, to an organization that operates on a seven-figure budget through direct fundraising and grants. The organization also has peer support groups for people with vision loss, people with mobility-related disabilities, caregivers, siblings, etc., and created a network of support in the communities. Moving forward, Rabia aspires to have more influence in making positive changes in the system and “to keep occupying platforms where I can reach,” says Rabia. 

Finally, Rabia imparts a powerful insight for people with disabilities: “Education is your biggest arsenal. Know who you are, recognize your barriers, and have a plan for your own accommodation. Be bold about it.” Rabia exemplifies that people with disabilities make positive and valuable contributions to our society. May we continue to be inspired by her tenacity and leadership as we collectively strive for a more inclusive and equitable Canada.

David Hall: A Lifetime of Service

David Hall at Evening in the Maritimes on May 1st 2024 – Photo by Caroline Phillips

(Story published in the 2013 Annual Report)

David Hall is a life-long community activist. For more than 50 years, this self-described “shy man who likes to stay involved,” has rallied, inspired and organized volunteers to lend a hand in their community. At least three Ottawa-based organizations, most notably ABLE2 (formerly Citizen Advocacy of Ottawa), have David Hall to thank for their creation. At age 75, he’s now working on a fourth.

When he first moved to Ottawa from P.E.I. in the late 60s, he saw a need to rebuild the local brand of the Y-affiliated Service Club. In search of a cause around which he could mobilize support, he didn’t need to look further than where he was working at the time, the Silver Springs Farm Agricultural Training Program.

Two young participants in Hall’s agricultural training program were residents of the home for the intellectually impaired located across the road. They approached Hall to ask for his help leaving the residence. With the support of volunteers willing to raise the fund required, and the commitment of a dedicated advocate, Edgar Quellette, the two young men went on to lead happy, independent lives. And Citizen Advocacy of Ottawa (CAO) was born. 

After a couple for years selling Christmas trees and raising enough funds to support several other successful matches, CAO received a provincial grant. With that funding, Hall’s group hired one part-time employee and increased the number of matches made from fewer than five to more than twelve. By 1974, CAO could afford full-time staff and was established officially as a charitable agency. 

“Community outreach has always been a big part of my life,” says Hall. Recipient of a national community building award in 1986, Hall isn’t slowing down. He’s in the process of mobilizing support for a new program modeled after CAO— this one, for vulnerable people living in poverty. Asked what keeps him motivated, Hall replies that it’s all about “cutting through the isolation, loneliness and feeling people have that no one cares about them.” At the end of the day, says Hall, “We’re all equal.”

In May of 2024, United Way East Ontario awarded David Hall, founder of ABLE2 the Community Builder Award! The organization recognized David’s dedication to community-building efforts, and empowering vulnerable members of the community! 

Congratulations, David!

My EiTM24 Experience by Stacey Bielaski

Music, Lobster, and East Coast vibes in the Capital; Evening in the Maritimes 2024 (EiTM24) was so much fun. It was my third time attending; what a night for an incredible fundraising event for ABLE2!

When I got to the event, I checked out the Silent Auction items and had a complimentary drink to start off the night. Then I found my table in one of the East Coast province’s sections.. 

When the program began, there were East Coast province flags and bagpipes playing. The auctioneer did an amazing job getting the tables engaged with dream-of-a-lifetime trips you wouldn’t believe could be possible. We had a special host, Graham Richardson from CTV Ottawa Evening News. There were two people in ABLE2’s Matching Program who shared about how this program is very important to them. I enjoyed every moment, especially the food, during the event. 

If you are able to come to EiTM 2025, you should. This fundraiser event is for a good cause for people with disabilities. 

Stacey is a Program User, the chair of the Consumer Advisory Committee (CAC) and Board Member of ABLE2.